動態光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱光子相關光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強的波動隨時間的變化。

　　DLS技術測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優點，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法。隨著儀器的更新和數據處理技術的發展，現在的動態光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。

如何確定動態光散射測試樣品的濃度？

　　樣品的可測試濃度范圍取決于其采用的相關模式。對于濃度過高的樣品，應使用與懸浮液相同的溶劑進行稀釋。過度稀釋的樣品可以通過離心、去除溶劑和隨后的再分散進行濃縮。

　　經典的DLS采用自相關模式，測試體系必須是高度稀釋的溶液，不能有多重散射，且可以減少粒子間的相互作用。此外濃度過高導致大量的多重散射，從而會導致系統誤差，Rh的測量值偏低。同時如果要測試Rh，濃度高除了多重散射帶來的負面影響，粒子間可能會存在相互作用，導致擴散受限制，同時存在濃度相關的聚集效應，這些都會影響最終測試結果。

　　但如果過度稀釋樣品，又有可能得不到足夠的散射信號。從視覺角度來看，懸浮液應該是透明的，或稍微有一點點濁度。如果不能確定恰當濃度，可以配備幾份不同濃度的溶液來確定適宜濃度。

　　通常，在1~10mg/ml之間的濃度是一個比較好的起點，逐漸增加濃度，理想濃度應該出現在流體力學半徑Rh的平臺范圍內，換句話說，如果一系列的濃度提供了不同的Rh結果，則需要進一步稀釋。但反過來，在非常低的濃度下，信噪比可能會非常低。

　　利用三維互相關技術，可以測量高濃度（甚至是幾乎不透明的乳白色）樣品。但是對著濃度增加，該技術也會導致信噪比降低。這意味著，盡管沒有多重散射帶來的系統誤差，但濃度過高也會導致樣品實際無法測量。在這種情況下，調制三維互相關技術將大大拓展樣品可測量濃度范圍，因為它大大提高了信噪比。